散粉化妆品FDA注册流程
一、管理化妆品的法律
美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。化妆品FDA注册
FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品，检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行，进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA，美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。
二、化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：
1、自愿非强制加入系统;
2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表FDA对企业或产品的认可;
5、企业不得将其作为促销的手段。
三、化妆品的备案分为企业备案和成分备案。
企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
散粉化妆品FDA认证
四、散粉化妆品fda认证程序
1.客户填写化妆品FDA注册申请表
2.产品资料进行评估
3.与客户详细沟通产品细节
4.提交资料到驻美办事处
5.完成注册
谢工：18122040311（同V）
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