1688更新《经营医疗器械产品的管控公告》 于7月20日生效1688更新《经营医疗器械产品的管控公告》 于7月20日生效
7月14日消息,1688日前发布关于《经营医疗器械产品的管控公告》更新公告称,为更好、更合规的推进医疗器械行业发展,1688平台将对《经营医疗器械产品的管控公告》做出相应的调整。 主要变化为:第一,类目要求中新增类目:个护/家清>> 个人护理(医疗器械);第二,阿里巴巴备案信息更新;第三,医疗器械Top咨询问题,统一调整至:规则头条频道《经营医疗器械产品需要哪些资质?》中展示。此次规则变更于2023年07月13日进行公示通知,将于2023年07月20日正式生效。 (图源1688平台规则官网截图,下同) 值得注意的是,商家去备案时需要用到的1688备案信息,可点击“1688首页”——“官网底部”进行查看。 因各地备案的形式不一,可能给客户的是纸质资料,也可能只是在政府官网上进行了公示,故客户提供《医疗器械网络销售备案凭证》主要就是能证明其完成了该备案的相关资料,证明资料拍照、官网公示截图等都可以作为凭证上传审核。… Read More »1688更新《经营医疗器械产品的管控公告》 于7月20日生效1688更新《经营医疗器械产品的管控公告》 于7月20日生效